Bitte beachten Sie, dass wir keine Proben außerhalb unseres Fachbereichs annehmen. Nur wenn unser Laborpersonal über entsprechende Kapazitäten verfügt, können Proben aus unserem Fachbereich von uns angenommen und analysiert werden. Feste Proben, z. B. Pflanzen und Böden, müssen vor der Übergabe an uns vorab selbst aufbereitet werden, damit die Proben für unsere chemische Analyse bereits in flüssiger Form vorliegen.

Bitte sprechen Sie zunächst mit Frau Dr. Marife D. Corre, um vorab zu klären, ob Kapazitäten für die Annahme von Proben außerhalb unserer Gruppe, aber innerhalb unserer Fakultät, vorhanden sind und ob die zu berechnende Gebühr die Verbrauchskosten abdeckt.

• Extrahierbarer Gesamt-N, NH4+, NO3- in Böden (mit 0,5 M K2SO4-Extraktion) und PO43-, SO42- und Chlorid in Wasserproben unter Verwendung der kontinuierlichen Fließinjektionskolorimetrie (SEAL Analytical AA3, SEAL Analytical GmbH, Norderstedt, Deutschland). Gesamt-N wird durch Ultraviolett-Persulfat-Aufschluss und anschließende Hydrazinsulfat-Reduktion (Autoanalyzer-Methode G-157-96), NH4+ durch Salicylat- und Diclorisocyanursäure-Reaktion (Autoanalyzer-Methode G-102-93) und NO3- durch Cadmium-Reduktionsmethode mit NH4Cl-Puffer (Autoanalyzer-Methode G-254-02) bestimmt. PO43- wird durch Reaktion mit Molybdat, Antimon und Ascorbinsäure unter Bildung eines Phosphat-Molybdän-Blau-Komplexes bestimmt (Autoanalyzer-Methode G-092-93). SO42- wird durch Reaktion mit Bariumchlorid und Methylthymolblau bestimmt, wobei ein blauer Chelatkomplex entsteht (Autoanalyzer-Methode D-061-92). Cl- wird mit einem Ionenstärke-Einstellreagenz bestimmt, das durch eine ionenselektive Chloridelektrode mit integrierter Referenzelektrode gepumpt wird (Autoanalyzer-Methode G-329-05).
  
  
  
  
• Organisches C aus Bodenextrakten (mit 0,5 M K₂SO₄-Lösung) und Wasserproben mit einem Total Organic Carbon Analyzer (TOC-Vwp, Shimadzu Europa GmbH, Duisburg, Deutschland). Die Analyse von organischem C erfolgt, indem die Proben mit H₃PO₄-Lösung vorbehandelt werden (um anorganisches C zu entfernen), gefolgt von einer UV-verstärkten Persulfatoxidation von organischem C zu CO₂ und der Analyse durch einen Infrarotdetektor.
  
  
  
  
• Austauschbare Bodenelemente (mittels Kationenaustauschmethode durch Perkolation mit 1M NH4Cl-Lösung) (z. B. Na, K, Ca, Mg, Fe, Al, Mn), Gesamtelemente von Pflanze und Boden (mittels Druckaufschluss in konzentrierter HNO3) (z. B. Na, K, Ca, Mg, Fe, Al, Mn, P, S, Ni, Cu, Pb usw.) und spezifische Elemente (z. B. Fe, Al, P usw.) aus anderen Bodenextraktionsverfahren (z. B. Ammoniumoxalat, Pyrophosphat, Harz, Bray, Natriumbicarbonat) unter Verwendung eines induktiv gekoppelten Plasma-Atomemissionsspektrometers (iCAP PRO ICP-OES Spektrometer, Thermo Fischer Scientific GmbH, Dreieich, Deutschland).
  
  
  
  
• N2O-, CO2-, CH4-, C2H2- und C2H4-Konzentrationen (mit Gasproben, die in 12-ml-Glasfläschchen aufbewahrt werden; Exetainer; Labco Limited, Lampeter, Vereinigtes Königreich) unter Verwendung eines Gaschromatographen (SRI 8610C, SRI Instruments Europe GmbH, Bad Honnef, Deutschland) ausgestattet mit einem Flammenionisationsdetektor (für CO2 mit einem Methanisierer, CH4, C2H2 und C2H4), einem Elektroneneinfangdetektor (für N2O mit einem Make-up-Gas von 5 % CO2-95 % N2 (Reinheitsgrad 5,0)) und einem Autosampler.